Dolengrip, 650 mg/15,58 mg/4 mg, 10 vrecúšok s granulátom na prípravu perorálneho roztoku

Zloženie granulátu Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg.

Zloženie prípravku Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg granulát na prípravu perorálneho roztoku

Každé vrecúško obsahuje:

Ako liečivé látky: 650 mg paracetamolu, 15,58 mg fenylefrín bitartrátu (čo zodpovedá 8,21 mg fenylefrínu) a 4 mg chlorfenamín maleátu (čo zodpovedá 2,8 mg chlorfenamínu)
Ďalšie zložky (pomocné látky) sú: manitol (E-421), sodná sacharína, bezvodý koloidný oxid kremičitý, pomarančová aróma (obsahujúca maltodextrín, ktorý je derivátom kukuričného škrobu) a povidón.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov: 1 vrecúško každých 6–8 hodín podľa potreby (3 alebo 4 vrecúška denne). Neužívajte viac ako 3 g paracetamolu (4 vrecúška) za 24 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Týmto pacientom sa tento liek nesmie podávať, pretože obsahuje 650 mg paracetamolu a má formu granulátu. Keďže maximálna dávka na jedno podanie pre týchto pacientov je 500 mg, obsah vrecka nie je možné rozdeliť tak, aby sa dosiahla primeraná dávka.

Pacienti s poruchou funkcie pečene: V prípade poruchy funkcie pečene alebo Gilbertovho syndrómu nesmie byť prekročený počet 3 vrecúšok za 24 hodín a minimálny interval medzi dávkami musí byť 8 hodín.

Pozorne si prečítajte príbalový leták priložený k tomuto lieku. Ak máte akékoľvek otázky, môžete sa obrátiť na náš tím odborných farmaceutov.
Kontraindikácie

Tento liek neužívajte, ak:

ste alergický na liečivé látky alebo na ktorúkoľvek z ostatných zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
trpíte vysokým krvným tlakom.
trpíte hypertyreózou;
trpíte cukrovkou.
ak trpíte tachykardiou (rýchlym srdcovým tepom)
Ak ste v liečbe niektorým liekom inhibujúcim monoaminooxidázu (MAOI) (napríklad niektorými antidepresívami alebo liekmi na liečbu Parkinsonovej choroby).
Ak ste liečení sympatomimetikami (liekmi používanými na liečbu astmy alebo liekmi na zrýchlenie srdcovej frekvencie).
Ak ste liečení betablokátormi (liekmi na srdce alebo na liečbu ochorení tepien) (pozri: Iné lieky a Dolengrip 650 mg/15,58 mg/4 mg granulát na perorálny roztok).
Ak trpíte glaukómom (zvýšeným vnútroočným tlakom).
Ak trpíte akýmkoľvek závažným ochorením srdca alebo ciev (napr. ischemickou chorobou srdca alebo angínou pectoris).
Ak trpíte akýmkoľvek závažným ochorením pečene alebo obličiek.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť: nepoužívajte tento liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Nežiaduce účinky
Medzi najčastejšie sa vyskytujúce nežiaduce účinky patria: mierna ospalosť, závraty, svalová slabosť; tieto nežiaduce účinky môžu zmiznúť po 2–3 dňoch liečby. Ťažkosti s pohybmi tváre, neohrabanosť, trasenie, poruchy citlivosti a mravčenie, sucho v ústach, strata chuti do jedla, poruchy chuti alebo čuchu, gastrointestinálne ťažkosti (ktoré sa môžu zmierniť, ak sa liek užíva spolu s jedlom), nevoľnosť, zvracanie, hnačka, zápcha, bolesť brucha, zadržiavanie moču, suchosť nosa a hrdla, zahustenie hlienu, potenie, rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku.

Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť zriedkavo, sú: nevoľnosť, pokles krvného tlaku (hypotenzia) a zvýšené hladiny transamináz v krvi. Infarkt myokardu, komorová arytmia (nepravidelný srdcový rytmus), pľúcny edém (zvýšený objem tekutiny v pľúcach) a mozgové krvácanie (pri vysokých dávkach alebo u citlivých pacientov).

Nervová excitácia (zvyčajne pri vysokých dávkach, častejšia u starších osôb a detí), ktorá môže zahŕňať príznaky ako: nepokoj, nespavosť, nervozita a dokonca aj kŕče. Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť zriedkavo, sú: tlak na hrudníku, piskoty v pľúcach, rýchly alebo nepravidelný srdcový tep (zvyčajne pri predávkovaní), poruchy pečene (ktoré sa môžu prejaviť bolesťou žalúdka alebo brucha, tmavou močou alebo inými príznakmi), alergická reakcia, závažné reakcie precitlivenosti (kašeľ, ťažkosti s prehĺtaním, rýchly pulz, svrbenie, opuch viečok alebo okolia očí, tváre, jazyka, ťažkosti s dýchaním atď.), fotosenzitivita (citlivosť na slnečné žiarenie), krížová citlivosť (alergia) na lieky obsahujúce chlorfenamín. Poruchy krvi (zmeny v zložení krvných buniek, ako napríklad agranulocytóza, leukopénia, aplastická anémia, trombocytopénia) s príznakmi, ako sú nezvyčajné krvácanie, bolesť v krku alebo únava; pokles alebo nárast krvného tlaku, edém (opuch), poruchy sluchu, impotencia, poruchy menštruačného cyklu.

Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť veľmi zriedkavo (veľmi zriedkavé), sú: ochorenia obličiek, zakalená moč, alergická dermatitída (kožná vyrážka), žltačka (nažltnutie kože), poruchy krvného obrazu (neutropénia, hemolytická anémia) a hypoglykémia (pokles hladiny cukru v krvi).

Paracetamol môže poškodiť pečeň, ak sa užíva vo vysokých dávkach alebo pri dlhodobej liečbe.

Veľmi zriedkavo boli hlásené prípady kožných reakcií.

Nežiaduce účinky, ktorých frekvencia výskytu nie je známa, sú: úzkosť, podráždenosť, slabosť, zvýšenie krvného tlaku (hypertenzia, zvyčajne pri vysokých dávkach a u citlivých pacientov), bolesť hlavy (pri vysokých dávkach, môže byť príznakom hypertenzie), veľmi pomalý srdcový tep (závažná bradykardia), zúženie ciev (periférna vazokonstrikcia), znížená výkonnosť srdca, čo sa týka najmä starších ľudí a pacientov so zhoršeným prekrvením mozgu alebo srdcových ciev, možný vznik alebo zhoršenie srdcového ochorenia, zadržiavanie moču, bledosť, naježené vlasy, zvýšenie hladiny cukru v krvi (hyperglykémia), pokles hladiny draslíka v krvi, metabolická acidóza (porucha metabolizmu), chlad v končatinách (nohách alebo rukách), návaly horúčavy, pocit mdloby (hypotenzia). Pri vysokých dávkach sa môžu vyskytnúť: zvracanie, búšenie srdca, psychotické stavy s halucináciami; pri dlhodobom užívaní môže dôjsť k zníženiu objemu krvi.