Prihláste sa, aby ste mohli rýchlejšie dokončiť nákup.
Liek Normon Ibuprofen je určený na symptomatickú úľavu od príležitostných miernych alebo stredne silných bolestí, ako aj pri horúčkovitých stavoch.
1 fľaša 150 ml

Tento liek je určený na symptomatickú úľavu od príležitostných ľahkých alebo stredne silných bolestí, ako aj pri horúčkovitých stavoch.
Tento liek sa používa u dojčiat starších ako 3 mesiace a u detí do 12 rokov.
Iba na príležitostné použitie a počas obmedzeného časového obdobia. Treba používať najnižšiu účinnú dávku počas čo najkratšieho času potrebného na zmiernenie príznakov. Ak máte infekciu, bezodkladne vyhľadajte lekára, ak príznaky (ako horúčka a bolesť) pretrvávajú alebo sa zhoršujú.
Ibuprofén Normon je suspenzia na perorálne podávanie. Môže sa podávať priamo alebo zriedená vodou.
Kyselina ibuprofénová je racemická zlúčenina, pričom takmer celá farmakologická aktivita spočíva v S(+)-enantiómere. In vivo sa takmer 70 % R(-)-enantiómeru kyseliny ibuprofénu premieňa na farmakologicky aktívny S(+)-enantiómer.
Lineárna farmakokinetika v dávkovom rozmedzí 200–800 mg
Podávanie lieku závisí od výskytu bolesti alebo horúčky. Akonáhle tieto príznaky ustúpia, liečbu je potrebné ukončiť.
Odporúčaná dávka ibuprofénu závisí od veku a hmotnosti dieťaťa. Spravidla je pre deti vo veku od 3 mesiacov do 12 rokov odporúčaná denná dávka 40 až 30 mg na kg telesnej hmotnosti, v závislosti od intenzity príznakov, rozdelená do troch dávok. Tento liek sa u detí mladších ako 2 roky smie používať výlučne na základe lekárskeho predpisu.
| Približný vek | Telesná hmotnosť | Odporúčaná dávka na jedno podanie (x3) | Maximálna denná dávka (za 24 hodín) |
|---|---|---|---|
| od 3 do 6 mesiacov | 5 kg | 1,8 až 2,4 ml | 7,2 ml (144 mg) |
| 6 kg | 2 až 3 ml | 9 ml (180 mg) | |
| 7 kg | 2,4 až 3,4 ml | 10,2 ml (204 mg) | |
| od 6 do 12 mesiacov | 8 kg | 2,8 až 4 ml | 12 ml (240 mg) |
| 9 kg | 3 až 4,4 ml | 13,2 ml (264 mg) | |
| od 12 do 24 mesiacov | 10 kg | 3,4 až 5 ml | 15 ml (300 mg) |
| 12 kg | 4 až 6 ml | 18 ml (360 mg) | |
| od 2 do 3 rokov | 14 kg | 4,8 až 7 ml | 21 ml (420 mg) |
| od 4 do 5 rokov | 16 kg | 5,4 až 8 ml | 24 ml (480 mg) |
| 18 kg | 6 až 9 ml | 27 ml (540 mg) | |
| od 6 do 9 rokov | 20 kg | 6,8 až 10 ml | 30 ml (600 mg) |
| 22 kg | 7,4 až 11 ml | 33 ml (660 mg) | |
| 24 kg | 8 až 12 ml | 36 ml (720 mg) | |
| 26 kg | 8,8 až 13 ml | 39 ml (780 mg) | |
| od 10 do 12 rokov | 28 kg | 9,4 až 14 ml | 42 ml (840 mg) |
| 30 kg | 10 až 15 ml | 45 ml (900 mg) | |
| 32 – 36 kg | 10,8–12 až 16–18 ml | 48–54 ml (960–1080 mg) | |
| 36 – 40 kg | 12–13,4 až 18–20 ml | 54–60 ml (1080–1200 mg) |
Suspenziu je možné podávať aj v režime 4 dávok denne. V takom prípade sa nesmú prekročiť maximálne denné dávky za 24 hodín. Dávka, ktorá sa má podať pri každom podaní každých 6 hodín, sa prepočíta/zníži proporcionálne.
Ak ste alergický (precitlivený) na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ostatných zložiek tohto lieku, vrátane nesteroidných protizápalových liekov (NSPL) alebo aspirínu. Alergické reakcie môžu zahŕňať kožnú vyrážku so svrbením, opuch tváre, pier alebo jazyka, výtok z nosa, ťažkosti s dýchaním alebo astmu.
Tento liek nesmiete užívať, ak trpíte závažným ochorením pečene alebo obličiek, ak ste mali vred alebo krvácanie v žalúdku alebo dvanástniku, vracate krv, máte čiernu stolicu alebo krvavú hnačku, trpíte poruchami krvácavosti alebo zrážanlivosti krvi alebo užívate lieky na riedenie krvi. Je tiež kontraindikovaný v prípadoch ťažkej dehydratácie, závažného srdcového zlyhania alebo počas tretieho trimestra tehotenstva.
Boli hlásené závažné kožné reakcie, ako napríklad exfoliatívna dermatitída, erytém multiforme, Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza a iné. Ak si všimnete niektorý z týchto príznakov, prerušte liečbu a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
Informujte svojho lekára, ak máte opuchy (zadržiavanie tekutín), trpíte alebo ste trpeli srdcovým ochorením, máte vysoký krvný tlak, trpíte astmou, alebo ste v liečbe pre problémy s pečeňou alebo obličkami, alebo ak máte v anamnéze žalúdočný vred.
Informujte svojho lekára, ak užívate iné lieky, vrátane voľnopredajných liekov, bylinných doplnkov a vitamínov. Ibuprofén môže interagovať s liekmi, ako sú antikoagulancia, antihypertenzíva a iné protizápalové lieky. Uistite sa, že váš lekár vie o všetkých liekoch, ktoré užívate.
Užívanie ibuprofénu počas tehotenstva je kontraindikované v treťom trimestri. V prvom a druhom trimestri by sa mal používať len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Pokiaľ ide o dojčenie, ibuprofén sa vylučuje do materského mlieka vo veľmi malých množstvách, preto sa môže používať s opatrnosťou pod lekárskym dohľadom.
Tento liek uchovávajte v pôvodnom obale pri teplote nepresahujúcej 25 °C. Fľašu držte dobre uzavretú a mimo dosahu detí. Liek nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti uvedenej na obale.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa používania tohto lieku, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Tieto informácie sú všeobecné a nenahrádzajú individuálne lekárske poradenstvo.